GLUCONATE DE CALCIUM PROAMP 10 %, solution injectable Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gluconate de calcium proamp 10 %, solution injectable

laboratoire aguettant - gluconate de calcium 9 g; glucoheptonate de calcium 1 - solution - 9 g - pour 100 ml de solution injectable > gluconate de calcium 9 g > glucoheptonate de calcium 1,3 g - solutions modifiant le bilan électrolytique - classe pharmacothérapeutique : solutions modifiant le bilan électrolytique, électrolytes - code atc : b05bb01gluconate de calcium proamp 10 %, solution injectable est indiquée pour le traitement des hypocalcémies (taux de calcium dans le sang anormalement bas) symptomatiques aiguës.

TECHNESCAN LYOMAA, poudre pour suspension injectable. Trousse pour la préparation de macroagrégats d’albumine humaine technétiés (99mTc) Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

technescan lyomaa, poudre pour suspension injectable. trousse pour la préparation de macroagrégats d’albumine humaine technétiés (99mtc)

mallinckrodt medical b.v. - albumine humaine plasmatique (macroagrégats d') 2 mg - poudre - 2 mg - pour un flacon > albumine humaine plasmatique (macroagrégats d' 2 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.un médicament radiopharmaceutique, lorsqu'il est injecté, va se localiser temporairement dans un organe particulier (par exemple le foie, les poumons, le cœur, les os ou tout autre organe). comme il contient une petite quantité de radioactivité, sa position dans l'organisme peut être détectée à l'extérieur du corps à l'aide de caméras spéciales. ces caméras permettent de prendre des clichés de la répartition exacte de la radioactivité dans l'organe concerné et dans l'organisme. ces images scintigraphiques sont analysées par le médecin et apportent des informations importantes sur la structure et l'état fonctionnel de l'organe.après injection intraveineuse, les macroagrégats d'albumine humaine marqués au technétium-99m circulent dans le sang et permettent de réaliser des scintigraphies des poumons ou de certaines veines.votre médecin vous expliquera pour quelle raison il va utiliser les macroagrégats d'albumine humaine technétiés.

SOPP-SSPP sol. perf. i.v. flac. Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sopp-sspp sol. perf. i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - plasma de protéine humaine 40 mg/ml - solution pour perfusion - solution de plasma de protéine humaine 40 mg/ml - albumin

Seralb-I-125 Solution injectable Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

seralb-i-125 solution injectable

b.e.imaging.ag - albuminum seri humani(125-i), albuminum humanum - solution injectable - albuminum sérum et de l'homme(125-i) 320 kbq corresp. albuminum de l'homme 15.3 mg, natrii chloridum, conserv.: l'alcool benzylicus 0.016 ml, eau q.s. pour une solution de 1,7 ml. - matin, du sang ou de plasmavolumens - radiopharmazeutika

Albunorm 5 % Solution à diluer pour perfusion Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

albunorm 5 % solution à diluer pour perfusion

octapharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 g, natrii chloridum corresp. natrium 144 - 160 mmol, n-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 l. - rétablissement et le maintien du volume sanguin en cas de déplétion volémique, lorsque l'utilisation d'un colloïde est affiché. - les produits sanguins

Albunorm 20 % Solution à diluer pour perfusion Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

albunorm 20 % solution à diluer pour perfusion

octapharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii chloridum corresp. natrium 144 - 160 mmol, n-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 l. - rétablissement et le maintien du volume sanguin en cas de déplétion volémique, lorsque l'utilisation d'un colloïde est affiché. - les produits sanguins

ACIDE TRANEXAMIQUE AGUETTANT 0,5 g/5 mL, solution injectable Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide tranexamique aguettant 0,5 g/5 ml, solution injectable

laboratoire aguettant - acide tranexamique 0 - solution - 0,5 g - pour 5 ml de solution > acide tranexamique 0,5 g - anti-hémorragiques - antifibrinolytiques - classe pharmacothérapeutique : anti-hémorragiques - antifibrinolytiques - code atc : b02aa02.acide tranexamique aguettant 0,5 g/5 ml, solution injectable contient de l’acide tranexamique qui appartient à un groupe de médicaments dénommés antihémorragiques/antifibrinolytiques/acides aminés.indications thérapeutiquesacide tranexamique aguettant 0,5 g/5 ml, solution injectable est utilisé chez l’adulte et l’enfant à partir d’un an pour la prévention et le traitement de saignements résultant d’un processus qui inhibe la coagulation du sang dénommé fibrinolyse.les indications spécifiques incluent : règles abondantes ou saignements en dehors des périodes normales de règles chez la femme, hémorragies gastro‑intestinales, affections urinaires hémorragiques, suite à une intervention chirurgicale prostatique ou à des actes chirurgicaux affectant les voies urinaires, chirurgie des oreilles, du nez, de la gorge ou dentaires, chirurgie cardiaque, thoracique, abdominale ou gynécologique, hémorragie consécutive à un traitement par un autre médicament destiné à dissoudre les caillots sanguins.

ETOPOSIDE ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

etoposide accord 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - étoposide 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution > étoposide 20 mg - cytostatiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulants, agents antinéoplasiques, plantes alkaloïdes et autres produits naturels, dérivés de la podophyllotoxine - code atc : l01cb01ce médicament contient le principe actif étoposide. ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les cytostatiques, qui sont utilisés dans le traitement du cancer.etoposide accord est utilisé dans le traitement de certains types de cancers chez l’adulte : cancer testiculaire ; cancer du poumon à petites cellules ; cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) ; tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non hodgkinien) ; cancers du système reproducteur (néoplasies trophoblastiques gestationnelles et cancer de l’ovaire).etoposide accord est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant : cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) ; tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien.votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit etoposide accord.

Vasculocis 10 mg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac. Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vasculocis 10 mg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac.

cis bio international - albumine humaine 10 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 10 mg - albumine humaine 10 mg - technetium (99mtc) human albumin

Albumine 20 % sol. perf. i.v. flac. Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

albumine 20 % sol. perf. i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - albumine humaine 200 mg/ml - solution pour perfusion - albumin